Ген — ATP2A1 Опасность – нарушение работы мышц, изменения походки   Описание:   Врожденная псевдомиотония – генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Казуальная мутация была выявлена в 2008 году в гене ATP2A1. Мутация связана с нарушением работы мышц. Изменения походки и другие нарушения движения приводят к экономическим потерям.   Источники информации: Drögemüller, C., Drögemüller, M., … Читать далее PMT (Врожденная псевдомиотония)